2月13日，接上级 立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液 的紧急通知后，我市迅速行动，查处一批黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司双黄连注射液连日来，市食品药品监督管理局迅速行动，对全市各药品批发企业、乡级以上卫生院、所有药品经营企业开展现场检查，根据销售记录，发现我市购进黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司双黄连注射液一批2700盒，批号为0802012。根据批发企业销售记录，对涉及的117家诊所、药店进行了追踪检查，共封存该药11盒，其余药品已全部销售或使用完毕。目前，我市尚未收到任何有关使用该药品的不良反应报告。
2月9日至10日，青海省3名患者在使用标示为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注 射液（批号为0809028、0808030，规格20毫升／支）后发生疑似双黄连注射液不良反应，2月10日，1名患者死亡；2月13日，另2名患者脱离生命危险。2月12日，国家卫生部、国家食品药品监督管理局发出紧急通知，要求立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液。
