為進一步加強中美兩國在藥品標準領域的交流與合作，10月21-22日，中國國家藥典委員會與美國藥典委員會在杭州共同舉辦了第四屆中美藥典高層論壇。中美雙方將進一步加強在傳統藥物、植物藥標準領域的合作與協調，加快推進中藥標準國際化。
中美藥典論壇成功舉辦了三屆，已經成為促進中外、乃至世界範圍內的藥品標準和藥品品質控制交流與合作的平台，也促進了中國醫藥產業走出國門，走向國際。
第四屆中美藥典論壇主要從中藥和生物藥兩個方面圍繞主題展開。國家食品藥品監督管理局副局長兼國家藥典委員會秘書長吳湞表示，藥品品質安全已成為全球關注的問題，需要各國加強合作、共同應對。
「中藥的應用日益廣泛，生物藥的發展需求不斷增強，中國疫苗的品質安全和發展在過去幾年的事實中已充分證明瞭其對中國乃至世界各國的公共健康之巨大影響力。」吳湞說。
在標準工作方面，中國藥典委員會已經向美國藥典會提供了99個中藥品種和11個化藥品種的標準。美國藥典會正在覆核和修訂，目前已確定穿心蓮、積雪草、肉桂、青蒿、靈芝等5個品種標準收入到USP膳食補充劑法典中。今後，中美雙方還將進一步加強在傳統藥物、植物藥標準領域的合作與協調，加快推進中藥標準國際化。
2009年中國醫藥工業總產值已經達到10048億元，產業集中度進一步提升。
除中美兩國藥典委員會專家學者外，論壇還邀請了國家食品藥品監督管理局、歐洲藥品品質管理局、英國藥典委員會、德國聯邦藥監局、巴西藥典委員會、印度藥典委員會、俄羅斯藥典委員會、古巴衛生部、德國聯邦血清與疫苗管理局等國家和機構的專家和負責人出席並發表主題演講。
第四屆中美藥典論壇由中國國家藥典委員會與美國藥典委員會、浙江省食品藥品監督管理局共同主辦，浙江省食品藥品檢驗所承辦。
